số đề quảng ngãi

"Không chỉ kiến tạo nên dáng hình phố thị, hệ thống sông và kênh rạch của Sài Gòn - Chợ Lớn - Gia Định - TP.HCM còn là nơi lưu giữ những mạch nguồn văn hóa, tình cảm gia đình, làng xóm, quê hương; là bóng cha, dáng mẹ, tiếng em thơ, là mạch nguồn để lớp lớp người con anh dũng đi theo tiếng gọi non sông, là chứng nhân của chuyến tàu huyền thoại đã đi vào trái tim mỗi con người Việt Nam", Chủ tịch Phan Văn Mãi chia sẻ.

Đồng thời, CLB XĐTT TP.Đông Hà với 3 VĐV là Tôn Hoàng Khánh Lan, Võ Thị Thúy Lành, Võ Thị Thúy Phượng cũng về nhất ở nội dung đồng đội nữ.

Nam khách mời chia sẻ cây gậy tập đi là người bạn đồng hành trong quãng thời gian khó khăn đó. Theo Đàm Quang Phúc, từ ngồi xe lăn đến chống gậy là hành trình không dễ dàng. Thời gian đầu, anh từng vấp ngã, nặng đến mức dập mũi. 3 tháng sau, nam người mẫu 8X mới dám rời gậy để tự đi trên đôi chân của mình.

Nhắc đến bác sĩ Trình Văn Hải, ấn tượng đầu tiên của các đồng nghiệp là hình ảnh một “người anh cả” của khoa Cấp cứu, nơi “đầu sóng ngọn gió” chịu rất nhiều áp lực mỗi ngày tại bệnh viện. Đặc biệt trong đại dịch Covid-19 vừa qua, bác sĩ Hải cùng đội ngũ khoa Cấp cứu phải đương đầu với sức ép cực kỳ lớn khi bệnh nhân tăng gấp nhiều lần, dồn dập và quá tải, tỷ lệ bệnh nặng và tử vong rất cao. Bệnh nhân suy hô hấp la liệt, người nhà nôn nóng, khóc lóc, gào thét, thậm chí đôi khi còn mất kiểm soát đe dọa tấn công nhân viên y tế, mọi áp lực đều dồn lên các bác sĩ và điều dưỡng ở đây. Khoa cấp cứu khi đó được ví như cái lò lửa.

Nguyên nhân suy giãn tĩnh mạch chi dưới hiện tại chưa được xác định rõ ràng, tuy nhiên có thể kể đến một số yếu tố nguy cơ gây ra tổn thương chức năng van một chiều của hệ tĩnh mạch ngoại biên. Khi các van này bị suy yếu sẽ làm giảm khả năng ngăn chặn luồng máu chảy ngược xuống dưới dẫn đến ứ máu ở hai chân.

"Các loại sữa này chưa được nhập về VN chính thức nên hầu như các gia đình đều phải mua hàng xách tay. Bé nhà mình nếu thiếu sữa này sẽ bị mất sức, dẫn đến các cơn cấp nguy hiểm", chị Nhi bày tỏ. Hiện tại, ở cả TP.HCM và Hà Nội, thân nhân của các bé mắc bệnh hiếm thuộc nhóm RLCH di truyền thường lập từng nhóm theo loại bệnh riêng để cùng tìm cách tự gỡ khó về sữa.